El Origen
Okinawa, junio de 1974.
Osaka vino después.
Enagic empieza en Okinawa en junio de 1974. La planta de Osaka es posterior: recibe la autorización del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón en 1987.
Lo separamos porque nuestra propia página los fusionaba. Decía fabrica cada equipo en su planta de Osaka desde 1974
, que junta dos hechos ciertos en uno falso. Ya está corregido, y lo contamos aquí en vez de borrarlo en silencio.
Hoy el aparato se fabrica en Japón, en línea propia del fabricante. Cada unidad sale con número de serie y con su certificado.
En México, los equipos se certifican ante ANCE en seguridad eléctrica, bajo la norma NMX-J-521/1-ANCE-2005.
Un sello vale por su número. Estos son los que Enagic publica, con quién los emite y con qué folio, para que los verifiques tú:
| Certificado | Emisor | Número |
|---|---|---|
| Clasificación regulatoria en Japón | Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) | 27B2X00070 |
| Licencia de fabricación | Prefectura de Osaka | 27BZ006010 |
| Registro de establecimiento | FDA (Estados Unidos) | 15226513166 |
| Patente | USPTO (Estados Unidos) | 4,063,154 |
| WQA Gold Seal | Water Quality Association | a nombre de Enagic USA |
Cuatro cosas del cuadro que conviene leer
1. El WQA Gold Seal está a nombre de Enagic USA, y no de la entidad mexicana. Es un sello real y es del mismo fabricante, pero la razón social del certificado es esa, y preferimos escribirla a dejarte suponer.
2. La clasificación japonesa de «dispositivo médico» es regulatoria, y no una promesa de que el aparato cure algo. Es la casilla en la que el MHLW archiva este tipo de equipo en Japón. En México nuestro pie legal dice, y va a seguir diciendo, que nuestros productos no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad — que es la misma frase que el propio Enagic publica en su sitio europeo.
3. Y en México, qué. La respuesta la da el fabricante, y es aduanal. Enagic México lo publica así, textual, en su página de certificaciones: La fracción arancelaria con la que nuestros equipos son clasificados corresponde a «filtros de agua genéricos». Se fabrican en Osaka Japón bajo la misma clasificación. Debido a la fracción arancelaria con la que nuestros equipos son importados (Filtros de agua genéricos) NO es requerida ninguna certificación de salud o higiene por parte de la COFEPRIS.
Va con su nombre puesto y no con el nuestro, porque es del fabricante y porque es una frase de aduana, no un permiso sanitario. Dice con qué clasificación entra el equipo al país. De que a alguien le conste que el agua le haga algo a una persona, no dice nada — y nosotros tampoco.
Y esto conviene saberlo, porque es lo que más se malentiende de toda la categoría: la autoridad sanitaria mira la publicidad, no solo el aparato. Un electrodoméstico al que se le prometen curas deja de discutirse como electrodoméstico. Por eso el pie de este sitio dice, en todas sus páginas, que este equipo no es un producto médico y no trata, previene ni cura enfermedades — y va a seguir diciéndolo aunque mañana cambie una fracción arancelaria.
Fuente: enagic.com.mx/certificaciones/, consultada el 29 de agosto de 2026. Esa página del fabricante no lleva fecha propia, así que publicamos la de nuestra consulta y guardamos copia fechada.
4. «Registro de establecimiento ante la FDA» y «certificado por la FDA» son cosas distintas. Lo primero significa que la planta está dada de alta en su padrón. Es la confusión más común de esta categoría, y por eso el renglón está escrito completo.
Este showroom es distribuidor autorizado de Enagic desde hace más de 15 años. Está en Palmas Plaza, Local 40, Puebla, CP 72810, y se llama Kangen Water.
Aquí compras un aparato: sin inscripción, sin cuotas y sin obligación de venderle a nadie. La respuesta larga a eso está en la nota sobre el multinivel.
Sin costo, en tu casa o en el showroom de Palmas Plaza, Local 40, con cita previa.